正常情况下，女性怀孕后做唐氏筛查通过了就不用做无创了，因为唐氏筛查和无创DNA检查都是产前筛查的手段，唐氏筛查正常无创检查正常的概率比较大。不过关心宝宝的孕妈还是应该知道，并不是唐筛18三体正常，检查过了，宝宝就一定安全，唐氏筛查的结果不是特别的准确，做无创DNA的准确几率能够达到99%以上，双胞胎的宝宝发生畸形的几率更高，还是有必要做无创的。

二胎孕18周唐筛高危，做羊穿好还是无创dna好？

中期唐氏筛查出现高危的情况，应该做羊水穿刺，而无创dna检查其实也可以，但这项检查属于是筛查，因此对于高危的情况不推荐，除非是早期唐筛异常，虽然无创dna检查比起羊穿没有任何风险，但对于唐筛高风险的情况如果做无创出现高危，那么就又需要做羊穿，因此是没有必要的。

鉴于你描述的情况来看，你现在36岁，是完全没必要做唐筛的，因为你的年龄属于高龄，检查唐氏只会提高风险，你从最初就应该做无创dna来检查，无创dna主要也是筛查染色体异常等问题，其准率可达到90%以上，而唐筛准率比较低，有时候也会筛查除假阳性的结果。

你现在既然唐筛检测是高风险，那么就应当听从医生的安排进行羊水穿刺，毕竟羊水穿刺属于诊断性检查，虽然是有创伤的，但风险数值也非常的低，如果羊穿结果为低风险，那么就不必过于担心，如果是检查胎儿异常就需要进行终止妊娠。

唐氏筛查和羊水穿刺相比，都是各有各的好处，针对不同的情况进行检查，如果唐筛是临界风险就可以选择无创dna，而且高龄或者是有遗传病史的都可以直接做无创，无创相对羊穿来说就有绝对的安全性，其次准确率还不低，但羊水穿刺虽然有一定的风险性，但此项检查作为染色体异常的金指标，首先准确率是比无偿高，其次这项检查属于是确诊，而不是筛查。

唐筛21三体高风险可先做无创后在选择羊穿吗？

唐氏筛查如果出现高风险，那么就代表着染色体感染的风险较高，胎儿可能患唐氏综合征，但此项检查毕竟属于是筛查，并不是确诊，所以就需要做羊水穿刺来明确的知道，胎儿是否异常，而无创dna检查，也是检查胎儿是否有染色体异常问题，但此项检查也属于是筛查，如果你实在想先做无创dna那么也是可以的。

你现在是怀孕12周的情况，那么要做羊水穿刺是需要到孕18周的时候才能进行，如果你现在打算做无创dna，那么现在就可以进行，因为无创在12-22周之间都可以进行，此项检查主要是通过抽血化验看胎儿是否有染色体感染，无创的准确率可以达到90%以上，但属于是筛查，也就是说如果无创出现高风险那么还是需要做羊水穿刺。

羊水穿刺是属于有创性的操作，虽然有一定的流程感染风险，但这种风险率就跟买彩票一样，所以还是非常安全的，如果你后期直接选择做羊水穿刺，那么可以明确的知道是否有问题，如果确诊胎儿有异常，那就需要终止妊娠，毕竟染色体情况等是无法治疗的。

29岁怀二胎NT检查正常不做唐筛有必要查无创吗？

你描述说有说到，现在是怀孕第二胎，而且早期NT也是正常的，那么不知道你是否有做早唐，而且现在你孕16周的情况在没有任何异常的情况，那么就应该接着做中期的唐筛，所以是没有必要检查无创dna的，本身你就是染色体低危人群，前期的检查也无异常，所以不用检查无创。

无创dna的检查要么是NT或唐筛出现了异常时，可以进行检查外，在无异常时做这项检查就算是多余的，但对于高龄孕妇和有遗传病的人也可以直接做无创，不过综合来看，你都没有这些指症，所以就没必要做无创dna。

早期NT的检测准确率可达到70%左右，主要是筛查胎儿畸形的问题，而唐筛虽然准确率不高，但对于低危人群来讲以及足够了也是筛查看胎儿有无染色体感染或是唐氏综合征的问题，NT检测是通过B超来检查，而唐筛是抽血，看13/18/21号染色体等，因此你的检查结果也可以放心。

但你也可以选择无创dna的检查，毕竟此项检查的准确性可达到90%以上，虽然价格上面要比唐筛高出很多倍，但可以让孕妇放心，所以做于不做都看自己，总之在孕22周的时候还要检查四维彩超，这些检查也会看胎儿是畸形，总之有问题就需要进一步的检查羊穿。