染色体异常的夫妇可以通过三代试管婴儿技术生育孩子。夫妻染色体异常的原因有很多，其中最重要的是遗传因素。此外，药物、后天环境等。都可能导致染色体异常。染色体异常的男性或女性可能患有遗传性疾病，如先天性痴呆等。；也可能是异常的染色体携带者，外表看不出来。夫妇患有染色体异常。如果选择自然受孕，怀孕的时候很容易流产。即使成功分娩，胎儿畸形或先天愚型的概率也很高，不建议“冒这个险”。

染色体异常能生小孩吗？

染色体异常能生孩子吗？答案是肯定的，但不建议生孩子。如果夫妻一方有染色体异常，最好仔细考虑生孩子的问题。因为染色体异常会导致胎儿畸形，严重的可能会导致死胎、流产等。

如果在孕期检查中发现染色体异常，应严格按照规定进行产前检查。唐氏筛查应在14至19周内进行，4维彩超应在22至26周内进行，羊水穿刺术和脐血分析应在16至20周内进行。产检能准确掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿异常，可及时终止怀孕，避免后期造成更大的伤害和负担。

如何预防染色体异常

1.在合适的生育年龄选择妊娠，尽量不要做危险的高龄产妇。

2.充分备孕，做好孕前检查，调整最佳的身体状态迎接宝宝的到来，夫妻双方避免接触导致有害的物理，化学及生物因素。

3.应定期产检，尤其是年龄大于35周岁的高龄产妇，做好染色体疾病的产前筛查及产前诊断，做到及时发现可能出现的问题。

4.胎儿染色体异常预防远远重于治疗，一旦不幸发生往往建议选择性人工流产，避免患儿的出生。

5夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常?

精子、卵子的减数分裂

精子和卵子的形成必须要走一条“必经之路”那就是减数分裂。22对常染色体和一对常染色体都要分开，变成独立的一条，男性XY性染色体则分为X、或者Y，女性的XX性染色体则会分为X和另外一个X。这个过程会要求23对染色体都分开，形成独立的单倍体生殖细胞，如果他们没有乖乖的一对一对分开，那么胚胎/胎儿的染色体就会出现异常。

精子和卵子的结合

我们都知道，精子和卵子结合会形成受精卵，那么染色体也是同理的。精子和卵子都是单倍体生殖细胞，两者结合就会形成一对一对的染色体。正常情况下一个精子会和一个卵子结合，但是极少数情况，可能会出现一个卵子，多个精子去受精的情况，那么可能就会导致胚胎发育为葡萄胎，因儿导致流产等。

受精卵的分裂与复制

正常来说，受精卵每天都会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。但是在这个分裂、复制的过程中，染色体可能会出现各种各样的异常，例如分裂不全、错位、倒位、染色体缺失等情况。一般来说，越早期发生的异常，对胚胎发育的影响可能会越大。

常见的染色体异常疾病

据相关临床研究报告显示，每一百五十个活产儿中，就有一名染色体异常的情况，其中21三体征(Down综合征)是活产婴儿中最常见的常染色体非整倍性染色体异常，患病率约七百分之一。18三体征(Edward综合征)是第二常见的常染色体三体异常，患病率约为三千分之一。13三体征(Patau综合征)的患病率约为六千分之一。最常见的性染色体非整异常是47，XXY(Klinefelter综合征)，每500名男性中有1名患病。唯一可存活的单体异常是45，X(Turner综合征)，其发病率约为2500分之一，与产妇年龄无关。

染色体检查的必要性

妻子早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或出生畸形儿，所以不孕不育夫妻一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。同样，准备生育二胎的夫妻，若有上述情况也应行染色体检查。​​​​