性染色体异常的孩子可不可以要，要根据实际情况来看。一般情况下，如果女性染色体多一条X孩子可以要，采用无创DNA产前检测技术查出性染色体有问题，妈妈查出来是三X，结果染色体没有问题，这类孩子建议可以生下来。如果是男性体内多了一条X，就为47XXY，孩子可能患克什综合症，未来孩子没有精子不能生育，要不要生还是取决于夫妻。

女性染色体异常可以做第三代试管婴儿吗女方染色体异常可以做试管婴儿吗

　　全球千分之六的活产新生婴儿，会出现染色体异常的状况。在其中，约有一半小孩会变成染色体病人，如出现五官或内脏等人体器官的畸型。而且年纪越大的女士染色体基因变异的概率更大，对怀孕的危害也更大。试管婴儿做为一项高档的促孕技术性获得了很多人的认同，那么染色体不孕的病人能够挑选做试管婴儿吗？专家表达，完全能够，第三代试管婴儿技术性就是说为这种病人而生的，现阶段早已的技术性能够检验全23对染色体的状况。

　　试管婴儿的适用范围较为普遍，比较严重的输卵管疾病、免疫性不孕、缘故不明性不孕、染色体异常、孑宫内膜异位症、男性不孕不育、遗传疾病、卵巢多囊卵细胞欠缺这些，全是试管婴儿的适用范围。但实际上并并不一定不孕不育症都必须做试管婴儿的，有的简易的不孕不育症病症，根据传统式的调养、医治等方式，是能够做到当然孕期的目地的。但有一些状况，传统式医治没法修复当然生育功能的情况下，还是应当挑选试管婴儿来促孕的。

　　染色体异常性不孕

　　染色体是遗传基因的质粒载体，染色体病即染色体异常，因此造成基因的表达出现异常人体生长发育出现异常。染色体崎变的发病机制不明，将会因为细胞分裂中后期染色体产生不分离出来或染色体在身体外多种要素危害下产生破裂和再次联接引发。

　　染色体异常的缘故：

　　染色体异常的缘故有很多，大家所在的自然环境，吃的、用的都是危害到染色体的变异，也有就是说从父或母传送而成，即由基因遗传而成。此外本身免疫系统疾病好像在染色体不分离出来中起一定功效，如甲状腺囊肿继发性本身免疫抗体提高与大家族性染色体异常中间有息息相关性。

　　染色体如同螺旋式彩带上边相对的部位备案着相对的信息内容，染色体记述的是遗传物质，把人体的特点纪录在里面。假如相对的纪录出现难题将会就会生成别的样子！染色体异常，听起来离人们很漫长，其实不是。全球千分之六的活产新生婴儿，会出现染色体异常的状况。在其中，约有一半小孩会变成染色体病人，如出现五官或内脏等人体器官的畸型。这类状况就可以挑选第三代试管婴儿技术性，开展试管移植前染色体筛选，防止移殖染色体存有出现异常的试管胚胎，从而减少生孕不健康的小孩。

221号染色体异常要怎么检查?

事实上，21三体是一种染色体畸变症。一般来说，唐氏综合症可以在分娩前诊断出来，所以高龄产妇建议一定要做唐筛。唐氏综合症产前筛查的目的是测试孕妇的血液，并结合其他临床信息.有唐氏综合症的风险，以提供胎儿疾病的全面评估。如果唐氏筛查测试表明胎儿患唐氏综合症的风险增加，则应进行额外的诊断测试，例如羊膜穿刺术、绒毛检查。

一般来说，唐氏综合症的症状会导致早期流产，即使是顺利分娩，婴儿也有生长发育障碍和多发畸形。因此，最好是在孕前就做个全面的检查，以免出现不可挽回的后果，影响到正常的生活和工作。

女性染色体异常生下的胎儿可患以下疾病

13三体综合症:患儿表现为小头前额凸出、小眼、虹膜缺损角膜浑浊、毛细血管瘤、多指畸形、手指弯曲、足跟后凸右位心、肌张力过高，及严重精神发育迟滞等患儿，多死于儿童早期。

18三体综合症:患儿表现为生长迟缓、并指畸形、摇篮底足，足趾大而短、胸骨短、小骨盆和肌张力增高，室间隔缺损脐疝或腹股沟疝、偶有癫痫发作、严重精神发育迟滞等，常死于婴儿早期。

猫叫综合症:是5号染色体短臂缺失所致。患儿生后数周，至数月出现小猫叫样哭声，短头畸形、满月脸、严重精神发育迟滞，眼间距过远内眦赘皮折叠、反先天愚型样睑裂歪曲，小颌肌张力减退和斜视等。

综上所述就是关于“女性染色体异常有哪些表现”的介绍，目前染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，无有效药物，一般是针对症状来治疗，并进行康复训练。